第一类医疗器械产品备案公告(第4175号)
发布时间:2026-06-24 14:35 浏览次数: 【字号:默认 大 特大】
第一类体外诊断试剂备案信息表
备案号:苏锡械备20180169号
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备案人名称 |
无锡傲锐东源生物科技有限公司 |
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备案人统一社会 信用代码 |
91320211562963407H |
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备案人住所 |
无锡市滨湖区马山梅梁路168号 |
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生产地址 |
无锡市滨湖区马山梅梁路168号 |
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产品分类名称 (产品名称) |
Oct4抗体试剂(免疫组织化学) |
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包装规格 |
工作液:1.5mL/支(1支/袋)、3mL/支(1支/袋)、6mL/支(1支/袋)、18mL支(1支/袋)、25mL/支(1支/袋)。浓缩液:0.02mL/支(1支/袋)、0.1mL/支(1支/袋)、0.2mL/支(1支/袋)、1mL/支(1支/袋)。稀释比例见标签。 |
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主要组成成分 |
由Oct4抗体、三羟甲基氨基甲烷、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、牛血清白蛋白和工艺用水组成。 |
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产品有效期 |
18个月。 |
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预期用途 |
在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
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备注 |
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备案部门 备案日期 |
无锡市数据局 备案日期:2026年06月24日 |
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变更情况
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2026年06月24日产品主要组成成分变更为“由Oct4抗体、三羟甲基氨基甲烷、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、牛血清白蛋白和工艺用水组成。”;预期用途变更为“在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。”。
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