第一类医疗器械产品备案公告(第3925号)
发布时间:2025-12-31 17:01 浏览次数: 【字号:默认 大 特大】
第一类医疗器械备案信息表
备案号:苏锡械备20250109
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备案人名称 |
无锡健云医疗器械有限公司 |
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备案人统一社会信用代码 |
91320205MAEHLPB510 |
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备案人住所 |
无锡市锡山区锡北镇张泾工业园泾瑞路9号 |
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生产地址 |
无锡市锡山区锡北镇张泾工业园泾瑞路9号 |
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产品名称 |
一次性使用止血带 |
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型号/规格 |
A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型、I型、J型、K型、L型、M型、N型、O型、P型、点连型、单条型、卡扣型、 管腔型 |
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产品描述 |
采用医用乳胶、热熔型弹性体(TPE)或热塑性橡胶(TPR)材料制成,非无菌提供。 |
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预期用途 |
用于静脉输液或抽血时短暂阻断静脉回流。 |
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备注 |
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备案单位 备案日期 |
无锡市数据局 备案日期: 2025年07月09日 |
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变更情况 |
2025年07月09日产品描述变更为“采用医用乳胶、热熔型弹性体(TPE)或热塑性橡胶(TPR)材料制成,非无菌提供。”;产品说明书内容发生变更,变更内容详见“产品说明书”。 |




